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Overcoming Challenges from Discovery to the Clinic
with Innovative Tools and Solutions

¡Interactúe para descubrir las herramientas adecuadas para usted!
Modalidad
  • Terapia
    celular
  • Terapia
    génica
  • Anticuerpos
    terapéuticos
  • Conjugados
    anticuerpos
    fármacos
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  • Descubrimiento y desarrollo
  • CMC-Fabricación
  • Control de calidad CMC
  • Estudio preclínico
  • Estudios clínicos
Descubrimiento y desarrollo
Proteínas objetivo CAR
¡Objetivos de proteínas recombinantes que se utilizan habitualmente para el descubrimiento y el desarrollo de CAR. ¡Disponemos de una gran variedad de etiquetas y marcadores fluorescentes para que los descubra!
Universal CAR Detection Tool
The universal CAR detection tool is FACS validated for highly specific and sensitive binding to CAR cells with broad applicability. It provides comprehensive support throughout the development process of cell therapy drugs.
Universal CAR Detection Tool
The universal CAR detection tool is FACS validated for highly specific and sensitive binding to CAR cells with broad applicability. It provides comprehensive support throughout the development process of cell therapy drugs.
Complejos MHC-péptidos
¿Busca proteínas MHC recombinantes? ¡Nuestras proteínas MHC se presentan en forma monomérica o tetramérica y se expresan utilizando nuestra plataforma HEK293 para garantizar que la estructura sea lo más parecida posible a su estructura nativa!
Aneuro: Proteínas para la neurociencia
Neurological disorders such as Alzheimers are driven by mutagenic proteins that aggregate and cause neural cell death. Explore our products to assist your research into neuroscience and discover new drug targets to combat neurodegenerative diseases.
ComboX: Serie de estreptavidina (SA)
La interacción entre la estreptavidina y la biotina es una de las más utilizadas en biología para el cribado, la purificación y el desarrollo de ensayos.
Reactivos de diagnóstico complementario
La inmunohistoquímica es un estándar para el diagnóstico clínico, ya que ayuda a identificar la distribución espacial de los marcadores del cáncer que pueden ayudar a clarificar las estrategias de tratamiento y las terapias disponibles.
CMC-Fabricación
GMP y Premium calidades
Herramientas y soluciones de ciencias de la vida de alta calidad diseñadas para su uso en la fabricación de terapias celulares sin origen animal, estériles, con endotoxinas ultrabajas y con el apoyo normativo correspondiente.
Eliminación de ácidos nucleicos
La limpieza de muestras es una parte necesaria de la fabricación diseñada para preparar el producto terapéutico final, para la seguridad del paciente y el éxito de la solicitud IND. Explore nuestras nucleasas diseñadas para eliminar residuos de ácido nucleico.
Edición genética
Viral vectors are a critical part of genetically modifying immune cells to express CAR receptors and maximize cell therapy efficacy.
Servicios GMP personalizados
¿No encuentra los reactivos que busca para sus estudios? Póngase en contacto con nosotros y rellene nuestro formulario de consulta, así podremos sintetizar directamente el producto GMP perfecto para sus necesidades.
Fabricación a gran escala
Amplíe su producción actual con nosotros Podemos ampliar nuestros productos GMP de acuerdo con sus necesidades, desde g hasta kg de productos de calidad GMP.
Control de calidad CMC
CAR Detection
La detección de la expresión CAR es fundamental para evaluar la eficacia de su modificación CAR. Explore nuestros productos diseñados para ayudarle a evaluar la expresión de la CAR.
Residual Detection
La fabricación de productos biológicos es un proceso complejo que puede introducir una gran variedad de residuos que pueden comprometer la seguridad del producto terapéutico final. Utilice nuestros kits para detectar residuos y asegurarse de que su terapia esté lista para la fase clínica.
Potency Assay
Los ensayos de potencia son una parte fundamental de la evaluación de la eficacia terapéutica frente al objetivo para el que se desarrolló. Utilice nuestros kits para estudiar rápidamente su potencia terapéutica.
Líneas celulares funcionales (Cellinsight)
El análisis y la evaluación a nivel celular es uno de los indicadores importantes para evaluar la eficacia de los fármacos in vitro y se utiliza ampliamente en el proceso de desarrollo de nuevos medicamentos.
Immune Cell Phenotype Analysis Tool
Analyzing immune cell characteristics to reveal their functions and status, providing precise information for both non-clinical and clinical testing.
Estudio preclínico
Estudios farmacocinéticos
La farmacocinética es un componente fundamental de la evaluación de la eficacia de los fármacos a través de modelos celulares o animales. En el caso de las terapias celulares, los ensayos PK están diseñados para evaluar la presencia de células CAR tras la administración terapéutica.
Estudios farmacodinámicos
La farmacodinámica es complementaria de la farmacocinética, que observa el mecanismo de acción de cada terapia. Ofrecemos una amplia variedad de modelos celulares y otras herramientas de ciencias de la vida para acelerar sus estudios de PD.
Estudios de inmunogenicidad
Incluso las células CAR son inmunogénicas, a pesar de su origen derivado del paciente. La evaluación de la inmunogenicidad de cualquier terapia es fundamental para garantizar la seguridad.
Estudios de toxicidad
Un gran efecto secundario de las terapias CAR es el síndrome de liberación de citoquinas. Garantizar que la terapia no sea tóxica es una prioridad para cualquier terapia durante las fases preclínica y clínica.
Reactivos de diagnóstico complementario
La inmunohistoquímica es un estándar para el diagnóstico clínico, ya que ayuda a identificar la distribución espacial de los marcadores del cáncer que pueden ayudar a clarificar las estrategias de tratamiento y las terapias disponibles.
Estudios clínicos
Estudios farmacocinéticos
La farmacocinética es un componente fundamental de la evaluación de la eficacia de los fármacos a través de modelos celulares o animales. En el caso de las terapias celulares, los ensayos PK están diseñados para evaluar la presencia de células CAR tras la administración terapéutica.
Estudios de toxicidad
Un gran efecto secundario de las terapias CAR es el síndrome de liberación de citoquinas. Garantizar que la terapia no sea tóxica es una prioridad para cualquier terapia durante las fases preclínica y clínica.
Estudios de inmunogenicidad
Incluso las células CAR son inmunogénicas, a pesar de su origen derivado del paciente. La evaluación de la inmunogenicidad de cualquier terapia es fundamental para garantizar la seguridad.
Reactivos de diagnóstico complementario
La inmunohistoquímica es un estándar para el diagnóstico clínico, ya que ayuda a identificar la distribución espacial de los marcadores del cáncer que pueden ayudar a clarificar las estrategias de tratamiento y las terapias disponibles.
  • Descubrimiento y desarrollo
  • CMC-Fabricación
  • Control de calidad CMC
  • Estudio preclínico
  • Estudios clínicos
Descubrimiento y desarrollo
Edición genética
Viral vectors are a critical part of genetically modifying immune cells to express CAR receptors and maximize cell therapy efficacy.
AAV Titer Quantitation
Adeno-associated virus (AAV) vectors are responsible for delivering the modified gene payload to its therapy. We offer AAV titration ELISA kits designed to quantitatively evaluate AAV titer to prepare for vector preparation.
Reactivos de diagnóstico complementario
La inmunohistoquímica es un estándar para el diagnóstico clínico, ya que ayuda a identificar la distribución espacial de los marcadores del cáncer que pueden ayudar a clarificar las estrategias de tratamiento y las terapias disponibles.
CMC-Fabricación
GMP y Premium calidades
Herramientas y soluciones de ciencias de la vida de alta calidad diseñadas para su uso en la fabricación de terapias celulares sin origen animal, estériles, con endotoxinas ultrabajas y con el apoyo normativo correspondiente.
Servicios GMP personalizados
¿No encuentra los reactivos que busca para sus estudios? Póngase en contacto con nosotros y rellene nuestro formulario de consulta, así podremos sintetizar directamente el producto GMP perfecto para sus necesidades.
Eliminación de ácidos nucleicos
La limpieza de muestras es una parte necesaria de la fabricación diseñada para preparar el producto terapéutico final, para la seguridad del paciente y el éxito de la solicitud IND. Explore nuestras nucleasas diseñadas para eliminar residuos de ácido nucleico.
Edición genética
Viral vectors are a critical part of genetically modifying immune cells to express CAR receptors and maximize cell therapy efficacy.
AAV Titer Quantitation
Adeno-associated virus (AAV) vectors are responsible for delivering the modified gene payload to its therapy. We offer AAV titration ELISA kits designed to quantitatively evaluate AAV titer to prepare for vector preparation.
Fabricación a gran escala
Amplíe su producción actual con nosotros Podemos ampliar nuestros productos GMP de acuerdo con sus necesidades, desde g hasta kg de productos de calidad GMP.
Control de calidad CMC
Residual Detection
La fabricación de productos biológicos es un proceso complejo que puede introducir una gran variedad de residuos que pueden comprometer la seguridad del producto terapéutico final. Utilice nuestros kits para detectar residuos y asegurarse de que su terapia esté lista para la fase clínica.
Potency Assay
Los ensayos de potencia son una parte fundamental de la evaluación de la eficacia terapéutica frente al objetivo para el que se desarrolló. Utilice nuestros kits para estudiar rápidamente su potencia terapéutica.
Líneas celulares funcionales (Cellinsight)
El análisis y la evaluación a nivel celular es uno de los indicadores importantes para evaluar la eficacia de los fármacos in vitro y se utiliza ampliamente en el proceso de desarrollo de nuevos medicamentos.
AAV Titer Quantitation
Adeno-associated virus (AAV) vectors are responsible for delivering the modified gene payload to its therapy. We offer AAV titration ELISA kits designed to quantitatively evaluate AAV titer to prepare for vector preparation.
Estudio preclínico
Estudios farmacodinámicos
La farmacodinámica es complementaria de la farmacocinética, que observa el mecanismo de acción de cada terapia. Ofrecemos una amplia variedad de modelos celulares y otras herramientas de ciencias de la vida para acelerar sus estudios de PD.
Estudios de toxicidad
A potential side effect of gene therapies is cytokine release syndrome. Ensuring that the therapy is not toxic is a priority to any therapy during the preclinical and clinical stages.
Reactivos de diagnóstico complementario
La inmunohistoquímica es un estándar para el diagnóstico clínico, ya que ayuda a identificar la distribución espacial de los marcadores del cáncer que pueden ayudar a clarificar las estrategias de tratamiento y las terapias disponibles.
Security studies
The safety study of preclinical and clinical stages in gene therapy is crucial. Anti-AAV Antibody ELISA Kit can not only provide important reference for screening suitable experimental animals and subjects, optimizing gene therapy plans, but also monitor the safety of gene therapy products, evaluate efficacy, and support product registration and marketing.
Estudios clínicos
Estudios de toxicidad
A potential side effect of gene therapies is cytokine release syndrome. Ensuring that the therapy is not toxic is a priority to any therapy during the preclinical and clinical stages.
Reactivos de diagnóstico complementario
La inmunohistoquímica es un estándar para el diagnóstico clínico, ya que ayuda a identificar la distribución espacial de los marcadores del cáncer que pueden ayudar a clarificar las estrategias de tratamiento y las terapias disponibles.
Security studies
The safety study of preclinical and clinical stages in gene therapy is crucial. Anti-AAV Antibody ELISA Kit can not only provide important reference for screening suitable experimental animals and subjects, optimizing gene therapy plans, but also monitor the safety of gene therapy products, evaluate efficacy, and support product registration and marketing.
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Descubrimiento y desarrollo
Anticuerpos terapéuticos objetivo
Los anticuerpos terapéuticos se dirigen a una amplia variedad de biomarcadores tumorales para captar tipos celulares específicos. Ofrecemos una amplia gama de proteínas objetivo para ayudar al desarrollo de anticuerpos.
Proteínas receptoras Fc
La eficacia de un anticuerpo terapéutico depende del fragmento Fc y de su interacción con los receptores Fc clave. Pruebe su anticuerpo frente a un panel de receptores durante la ingeniería de anticuerpos.
Herramientas de detección de anticuerpos
Los flujos de trabajo de cribado de anticuerpos pueden adoptar diversas formas con diferentes reactivos e instrumentos utilizados. Explore nuestra amplia gama de reactivos para ayudarle a desarrollar su propio flujo de trabajo de análisis.
Líneas celulares funcionales (Cellinsight)
El análisis y la evaluación a nivel celular es uno de los indicadores importantes para evaluar la eficacia de los fármacos in vitro y se utiliza ampliamente en el proceso de desarrollo de nuevos medicamentos.
Reactivos de diagnóstico complementario
La inmunohistoquímica es un estándar para el diagnóstico clínico, ya que ayuda a identificar la distribución espacial de los marcadores del cáncer que pueden ayudar a clarificar las estrategias de tratamiento y las terapias disponibles.
CMC-Fabricación
Eliminación de ácidos nucleicos
La limpieza de muestras es una parte necesaria de la fabricación diseñada para preparar el producto terapéutico final, para la seguridad del paciente y el éxito de la solicitud IND. Explore nuestras nucleasas diseñadas para eliminar residuos de ácido nucleico.
Control de calidad CMC
Enzimas para la caracterización de anticuerpos
Comprender la conjugación y la secuencia de los anticuerpos es fundamental para el éxito del desarrollo.
Servicios de caracterización de anticuerpos
Varios elementos clave de la caracterización de fármacos anticuerpos incluyen la secuenciación precisa de aminoácidos, la determinación del peso molecular, la estabilidad y el grado de polimerización. La estabilidad es la base principal para determinar la vida útil de los preparados farmacéuticos.
Residual Detection
La fabricación de productos biológicos es un proceso complejo que puede introducir una gran variedad de residuos que pueden comprometer la seguridad del producto terapéutico final. Utilice nuestros kits para detectar residuos y asegurarse de que su terapia esté lista para la fase clínica.
Líneas celulares funcionales (Cellinsight)
El análisis y la evaluación a nivel celular es uno de los indicadores importantes para evaluar la eficacia de los fármacos in vitro y se utiliza ampliamente en el proceso de desarrollo de nuevos medicamentos.
Otros productos de control de calidad (control de isotipo)
Establecer los correspondientes anticuerpos de control del isotipo para detectar la unión inespecífica puede reducir la aparición de resultados falsos positivos y evaluar con precisión los posibles factores de influencia durante el desarrollo del fármaco. Explore nuestros anticuerpos de control de isotipo para su investigación.
Servicios de análisis de control de calidad
De acuerdo con las normas de la farmacopea y las leyes y reglamentos pertinentes, el desarrollo de fármacos anticuerpo necesita establecer unas normas de control de calidad exhaustivas, completar el análisis de control de la actividad de unión (unión del fármaco y el objetivo y el segmento Fc y la combinación FcR).
Servicio de desarrollo de métodos de liberación CMC
Desarrollar métodos de liberación CMC para proporcionar la validación del método analítico, las pruebas y la documentación necesarias para respaldar la solicitud del fármaco.
Estudio preclínico
Estudios farmacocinéticos
La farmacocinética es un componente fundamental de la evaluación de la eficacia de los fármacos a través de modelos celulares o animales.
Estudios farmacodinámicos
La farmacodinámica es complementaria de la farmacocinética, que observa el mecanismo de acción de cada terapia. Ofrecemos una amplia variedad de modelos celulares y otras herramientas de ciencias de la vida para acelerar sus estudios de PD.
Estudios de toxicidad
El síndrome de liberación de citoquinas es una preocupación importante para todas las nuevas terapias. Garantizar que la terapia no sea tóxica es una prioridad para cualquier terapia durante las fases preclínica y clínica.
Estudios de inmunogenicidad
La evaluación de la inmunogenicidad de cualquier terapia es fundamental para garantizar la seguridad, junto con otros estudios de toxicidad.
Reactivos de diagnóstico complementario
La inmunohistoquímica es un estándar para el diagnóstico clínico, ya que ayuda a identificar la distribución espacial de los marcadores del cáncer que pueden ayudar a clarificar las estrategias de tratamiento y las terapias disponibles.
Estudios clínicos
Estudios farmacocinéticos
La farmacocinética es un componente fundamental de la evaluación de la eficacia de los fármacos a través de modelos celulares o animales.
Estudios de toxicidad
El síndrome de liberación de citoquinas es una preocupación importante para todas las nuevas terapias. Garantizar que la terapia no sea tóxica es una prioridad para cualquier terapia durante las fases preclínica y clínica.
Estudios de inmunogenicidad
La evaluación de la inmunogenicidad de cualquier terapia es fundamental para garantizar la seguridad, junto con otros estudios de toxicidad.
Reactivos de diagnóstico complementario
La inmunohistoquímica es un estándar para el diagnóstico clínico, ya que ayuda a identificar la distribución espacial de los marcadores del cáncer que pueden ayudar a clarificar las estrategias de tratamiento y las terapias disponibles.
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Descubrimiento y desarrollo
Objetivos Fármacos ADC
Los conjugados anticuerpo-fármaco se dirigen a una amplia variedad de biomarcadores tumorales y se fijan en tipos celulares específicos. Ofrecemos una amplia gama de proteínas objetivos para ayudar en el desarrollo de ADCs.
Kits de conjugación ADC
La conjugación de una carga útil con anticuerpos puede ser un reto debido a la gran variedad de metodologías y enlazadores. Utilice nuestros kits para conjugar rápidamente la carga útil de su objetivo en anticuerpos con una metodología específica para cada sitio.
Proteínas receptoras Fc
La eficacia de un anticuerpo terapéutico depende del fragmento Fc y de su interacción con los receptores Fc clave. Pruebe su anticuerpo frente a un panel de receptores durante la ingeniería de anticuerpos.
Herramientas de detección de anticuerpos
Los flujos de trabajo de cribado de anticuerpos pueden adoptar diversas formas con diferentes reactivos e instrumentos utilizados. Explore nuestra amplia gama de reactivos para ayudarle a desarrollar su propio flujo de trabajo de análisis.
Proteasas para el enlace de péptidos
Las enzimas diseñadas para escindir los enlaces peptídicos son un componente esencial de la administración de cargas útiles de ADC. Explore nuestra gama de proteasas para ayudarle en el desarrollo de su enlazador ADC.
Líneas celulares funcionales (Cellinsight)
El análisis y la evaluación a nivel celular es uno de los indicadores importantes para evaluar la eficacia de los fármacos in vitro y se utiliza ampliamente en el proceso de desarrollo de nuevos medicamentos.
Reactivos de diagnóstico complementario
La inmunohistoquímica es un estándar para el diagnóstico clínico, ya que ayuda a identificar la distribución espacial de los marcadores del cáncer que pueden ayudar a clarificar las estrategias de tratamiento y las terapias disponibles.
CMC-Fabricación
Eliminación de ácidos nucleicos
La limpieza de muestras es una parte necesaria de la fabricación diseñada para preparar el producto terapéutico final, para la seguridad del paciente y el éxito de la solicitud IND. Explore nuestras nucleasas diseñadas para eliminar residuos de ácido nucleico.
Kits de conjugación ADC
La conjugación de una carga útil con anticuerpos puede ser un reto debido a la gran variedad de metodologías y enlazadores. Utilice nuestros kits para conjugar rápidamente la carga útil de su objetivo en anticuerpos con una metodología específica para cada sitio.
Control de calidad CMC
Anticuerpos contra la carga útil
Evalúe y cuantifique la cantidad de carga útil suministrada en sus anticuerpos o evalúe la relación fármaco-anticuerpo para garantizar un suministro constante de carga terapéutica.
Enzimas para la caracterización de anticuerpos
La parte de anticuerpos de las ADC es uno de los principales componentes que contribuyen a la eficacia terapéutica. Comprender la conjugación y la secuencia de los anticuerpos es fundamental para el éxito del desarrollo.
Servicios de caracterización de anticuerpos
Varios elementos clave de la caracterización de fármacos anticuerpos incluyen la secuenciación precisa de aminoácidos, la determinación del peso molecular, la estabilidad y el grado de polimerización. La estabilidad es la base principal para determinar la vida útil de los preparados farmacéuticos.
Residual Detection
La fabricación de productos biológicos es un proceso complejo que puede introducir una gran variedad de residuos que pueden comprometer la seguridad del producto terapéutico final. Utilice nuestros kits para detectar residuos y asegurarse de que su terapia esté lista para la fase clínica.
Líneas celulares funcionales (Cellinsight)
El análisis y la evaluación a nivel celular es uno de los indicadores importantes para evaluar la eficacia de los fármacos in vitro y se utiliza ampliamente en el proceso de desarrollo de nuevos medicamentos.
Estudio preclínico
Estudios farmacocinéticos
La farmacocinética es un componente fundamental de la evaluación de la eficacia de los fármacos a través de modelos celulares o animales. En el caso de las terapias celulares, los ensayos PK se diseñan para evaluar la concentración de entrega de la carga útil.
Estudios farmacodinámicos
La farmacodinámica es complementaria de la farmacocinética, que observa el mecanismo de acción de cada terapia. Ofrecemos una amplia variedad de modelos celulares y otras herramientas de ciencias de la vida para acelerar sus estudios de PD.
Estudios de inmunogenicidad
La evaluación de la inmunogenicidad de cualquier terapia es fundamental para garantizar la seguridad, junto con otros estudios de toxicidad.
Estudios de toxicidad
El síndrome de liberación de citoquinas es una preocupación importante para todas las nuevas terapias. Garantizar que la terapia no sea tóxica es una prioridad para cualquier terapia durante las fases preclínica y clínica.
Reactivos de diagnóstico complementario
La inmunohistoquímica es un estándar para el diagnóstico clínico, ya que ayuda a identificar la distribución espacial de los marcadores del cáncer que pueden ayudar a clarificar las estrategias de tratamiento y las terapias disponibles.
Estudios clínicos
Estudios farmacocinéticos
La farmacocinética es un componente fundamental de la evaluación de la eficacia de los fármacos a través de modelos celulares o animales. En el caso de las terapias celulares, los ensayos PK se diseñan para evaluar la concentración de entrega de la carga útil.
Estudios de inmunogenicidad
La evaluación de la inmunogenicidad de cualquier terapia es fundamental para garantizar la seguridad, junto con otros estudios de toxicidad.
Estudios de toxicidad
El síndrome de liberación de citoquinas es una preocupación importante para todas las nuevas terapias. Garantizar que la terapia no sea tóxica es una prioridad para cualquier terapia durante las fases preclínica y clínica.
Reactivos de diagnóstico complementario
La inmunohistoquímica es un estándar para el diagnóstico clínico, ya que ayuda a identificar la distribución espacial de los marcadores del cáncer que pueden ayudar a clarificar las estrategias de tratamiento y las terapias disponibles.
  • Descubrimiento y desarrollo
  • CMC-Fabricación
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  • Estudio preclínico
  • Estudios clínicos
Descubrimiento y desarrollo
ViruStop
Los antígenos víricos desempeñan un papel fundamental en la infección vírica. Ofrecemos una amplia gama de antígenos para enfermedades infecciosas que incluyen:
Detección de antígenos
La evaluación de la presencia de antígeno es necesaria para garantizar que las vacunas administren el antígeno vírico correcto para inducir la producción de anticuerpos.
Evaluación de la eficacia de las vacunas
La evaluación de la eficacia de las vacunas es importante para evaluar su rendimiento. Los ensayos de detección del título de IgG y del título de anticuerpos neutralizantes se utilizan habitualmente para predecir la eficacia de las vacunas .
CMC-Fabricación
Edición genética
La modificación de los ácidos nucleicos y otros vectores víricos es una parte fundamental del desarrollo de vacunas. Las enzimas diseñadas para sintetizar ácidos nucleicos incluyen:
Control de calidad CMC
Detección de antígenos
La evaluación de la presencia de antígeno es necesaria para garantizar que las vacunas administren el antígeno vírico correcto para inducir la producción de anticuerpos.
Residual Detection
La fabricación de productos biológicos es un proceso complejo que puede introducir una gran variedad de residuos que pueden comprometer la seguridad del producto terapéutico final. Utilice nuestros kits para detectar residuos y asegurarse de que su terapia esté lista para la fase clínica.
Estudio preclínico
Evaluación de la eficacia de las vacunas
La evaluación de la eficacia de las vacunas es importante para evaluar su rendimiento. Los ensayos de detección del título de IgG y del título de anticuerpos neutralizantes se utilizan habitualmente para predecir la eficacia de las vacunas .
Estudios de toxicidad
Ensuring that vaccines delivered are not toxic is a priority to any therapy during the preclinical and clinical stages.
Estudios clínicos
Evaluación de la eficacia de las vacunas
La evaluación de la eficacia de las vacunas es importante para evaluar su rendimiento. Los ensayos de detección del título de IgG y del título de anticuerpos neutralizantes se utilizan habitualmente para predecir la eficacia de las vacunas .
Estudios de toxicidad
Garantizar que las vacunas administradas no sean tóxicas es una prioridad para cualquier terapia durante las fases preclínica y clínica.

Recombinant Proteins & Antibodies

Proteínas CD3

CD3 Proteins

ACROBiosystems ha desarrollado una serie de proteínas CD3δ/CD3ε y CD3γ/CD3ε homogéneas de alta bioactividad, para ayudar a acelerar el desarrollo clínico de un anticuerpo biespecífico en un fármaco.

ComboX, Universal Tools

ComboX, Universal Tools

ComboX es la última marca de ACROBiosystems que incluye nuestros productos de la serie de estreptavidina, placas recubiertas, controles de isotipo para la investigación de anticuerpos y proteínas de fusión, y anticuerpos de uso general.

Enzymes for Antibody Characterization

Enzymes for Antibody Characterization

To enable antibody characterization methods, ACROBiosystems has developed a series of enzymes, such as IdeS, SpeB, EndoH, and Endo S proteases, to assist with the characterization of antibodies and their related post-translational modifications (PTMs).

Citocinas de grado BPF

Citocinas de grado BPF

ACROBiosystems ha desarrollado una serie de citoquinas de grado BPF bajo el sistema de gestión de calidad de grado BPF. Todos estos productos son adecuados para la generación, activación y proliferación de células T/NK en la investigación de la terapia celular.

Objetivos de la terapia celular CAR-T

Objetivos de la terapia celular CAR-T

Más de 50 objetivos diseñados para la detección de CAR, incluidas las proteínas marcadas con PE/FITC/biotina. Los reactivos clave para CD19 y BCMA se presentaron en un DMF FDA, lo que puede respaldar su proceso IND, NDA y BLA.

Soluciones de descubrimiento para CGT

Soluciones de descubrimiento para CGT

Citocinas de grado BPF, reactivos para la activación celular, edición de genes, eliminación de ADN/ARN, etc. Nos centramos especialmente en el diseño de productos, el control de calidad y el apoyo basado en soluciones para enlazar cada fase de su viaje de terapia celular y génica.

Objetivos para ADC

Objetivos para ADC

Para satisfacer las necesidades de desarrollo de ADC, ACROBiosystems puede proporcionar: Una variedad de proteínas objetivo de alta calidad; MMPs/Catepsina/uPA para enlazador escindible; Anticuerpos anti-carga útil y anticuerpos anti-idiotípicos para inmunogenicidad y análisis PK; servicio analítico SPR/BLI y de desarrollo ADA.

Puntos de control inmunitario

Puntos de control inmunitario

Una serie de puntos de control inmunitario que incluyen receptores clásicos co-inhibidores y co-estimuladores. El catálogo completo contiene más de 100 objetivos con varias especies y etiquetas, y las proteínas de alta calidad tienen una buena consistencia entre lotes.

Proteínas transmembrana TPs de longitud completa

Proteínas transmembrana TPs de longitud completa

TPs multipaso de longitud completa con estructura estabilizada y alta bioactividad para inmunización, detección de anticuerpos, ensayo basado en células y detección de CAR, incluidos CD20 caliente, Claudin 18.2, CD133, GPRC5D, CCR8, CCR5, etc.

Receptores Fc

Receptores Fc

Colección completa de proteínas receptoras Fc, incluidas sus variantes comunes, que pueden ayudar a acelerar el desarrollo de anticuerpos.

Citoquinas

Citoquinas

Los HEK293 expresan una amplia gama de citoquinas, como interleucinas, factores de crecimiento, quimiocinas, TNF, etc., para garantizar su estructura natural. Su alta pureza se verifica mediante SDS-PAGE/HPLC/SEC-MALS y su alta bioactividad se verifica mediante ELISA/SPR/BLI.

Aneuro

Aneuro

Aneuro ofrece soluciones innovadoras para la investigación neurocientífica. Proteínas recombinantes, factores neurales, fibrillas preformadas, electrodos electrofisiológicos, así como Organoid Toolbox, todo ello en Aneuro con el objetivo de avanzar en la investigación neurocientífica, desarrollar intervenciones terapéuticas y mejorar los métodos de diagnóstico de las enfermedades neurológicas.

Productos recién agregados

Mutaciones de variantes emergentes de SARS-CoV-2 Omicron y más

ACROBiosystems están avanzando a toda velocidad en el desarrollo velocidad en una colección de antígenos recombinantes para variantes de emergencia de SARS-CoV-2 Los reactivos se pueden utilizar para evaluar la eficacia de los anticuerpos y la vacunación.

Citocinas de grado BPF

ACROBiosystems ha desarrollado una serie de citoquinas de grado BPF bajo el sistema de gestión de calidad de grado BPF. Todos estos productos son adecuados para la generación, activación y proliferación de células T/NK en la investigación de la terapia celular.

Centro de Noticias

Application of Tau PFFs and Alpha-Synuclein PFFs in Neurodegenerative Disease Research
2024/09/26
Application of Tau PFFs and Alpha-Synuclein PFFs in Neurodegenerative Disease Research
This study explores the application of tau and α-synuclein pre-formed fibrils (PFFs) in neurodegenerative disease research. By inducing protein aggregation, PFFs effectively model the progression of diseases like Alzheimer′s disease and Parkinson disease, offering valuable tools for drug discovery.
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Tecelra® Approval Marks Milestone in Solid Tumor Immunotherapy: Advancing TCR-T Cell Therapy
2024/09/13
Tecelra® Approval Marks Milestone in Solid Tumor Immunotherapy: Advancing TCR-T Cell Therapy
The landscape of cancer immunotherapy has witnessed a significant breakthrough with the FDA's recent approval of Tecelra ® (Afamitrisgene autoleucel,Afami-cel), developed by Adaptimmune Therapeutics. This approval marks the first T-cell receptor (TCR) therapy for solid tumors, specifically targeting
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ACROBiosystems Launches GMP Brand Resilient Supply at ISSCR to Accelerate Cell and Gene Therapy Development
2024/07/18
ACROBiosystems Launches GMP Brand Resilient Supply at ISSCR to Accelerate Cell and Gene Therapy Development
At the recent International Society for Stem Cell Research (ISSCR) Annual Meeting in Hamburg, ACROBiosystems announced its new GMP-centered brand, Resilient Supply, with the mission of accelerating the advancement of cell and gene therapy (CGT) development.
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Addressing Challenges in Antibody-Drug Conjugate Development
2024/11/28 - 2024/11/28
Addressing Challenges in Antibody-Drug Conjugate Development
Speaker: ACROBiosystems and others
Time: Nov 28,15:30-16:00,JST
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