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Materias primas claves para la terapia celular y genética

Materias primas claves para la terapia celular y genética
Antecedentes

ACROBiosystems ofrece una amplia gama de materias primas y herramientas necesarias para los productos de terapia celular, incluyendo citoquinas, nucleasas y perlas de activación. Proporcionamos varios grados de materiales, incluidos los de primera calidad y los de GMP. Nuestras proteínas de primera calidad proceden del mismo clon, secuencia y sistema de expresión que nuestros productos GMP. Esto significa que los desarrolladores que utilizan nuestros productos de primera calidad pueden pasar fácilmente a productos GMP para su uso en etapas CMC o clínicas sin más estudios de comparabilidad del proceso de fabricación.

Transición sin problemas de la investigación preclínica a la clínica
Seamlessly transition from preclinical to clinical research

Para facilitar la transición de su producto de terapia celular a los ensayos clínicos y más allá, es fundamental desarrollar una estrategia de materias primas que tenga en cuenta el objetivo final. Para la investigación y el desarrollo de la terapia celular en su fase inicial, lo más habitual es utilizar materiales de uso exclusivo en investigación (RUO). Sin embargo, a medida que el desarrollo avanza hacia las fases preclínicas o clínicas, los materiales RUO que antes podían ser suficientes no cumplen los criterios necesarios para seguir adelante. La mayoría de las estrategias hacen hincapié en el uso de las materias primas de mayor calidad disponibles lo antes posible; sin embargo, esto no siempre es factible. Tener en cuenta las transiciones de grado de los materiales puede ayudar a equilibrar tanto el rendimiento como los costes al pasar a la siguiente fase.

GMP Grade Cytokines

ACROBiosystems ofrece diferentes grados de materiales para diferentes etapas de desarrollo de su producto de terapia celular. Los materiales de primera calidad se producen bajo nuestro riguroso sistema de control de calidad, que incorpora un amplio conjunto de pruebas, incluidas las de esterilidad y endotoxinas. El rendimiento del producto se valida cuidadosamente y se comprueba su compatibilidad para el uso en cultivos celulares o cualquier otra aplicación en la fase preclínica temprana. Cuando esté listo para pasar a fases clínicas posteriores, también ofrecemos un servicio de proteínas GMP personalizado que se adapta a sus necesidades. Los materiales de grado GMP se desarrollan utilizando nuestra plataforma de sistema de gestión de calidad de grado GMP. Estos productos se fabrican con una estricta gestión de la calidad y con normas de prueba de liberación de medicamentos. Dado que nuestros componentes de grado Premium(Pre-GMP) son similares a nuestros productos GMP, la transición entre grados puede realizarse fácilmente sin necesidad de más estudios de comparabilidad.

Premium(Pre-GMP) VS GMP
Premium(Pre-GMP) Grade GMP Grade
Application Research and Development; Preclinical research, seamless transition into clinical phases Designed to meet clinical phase requirements and bolster your IND application to various regulatory bodies.
Quality System ISO 9001 /ISO 13485 Certified ISO 9001 /ISO 13485 Certified (Development stage)
GMP Quality Management System (Production stage)
Production ISO certified facilities GMP certified facilities -by third-party audits
Transient or stable cell lines Stable cell lines (Comprehensive external inspections)
Animal-origin free materials or BSE/TSE free Animal-origin free materials or BSE/TSE free
Pharmaceutical-grade materials Pharmaceutical-grade materials
Strict 2 grade series sterile filtration Strict 2 grade series sterile filtration
Class 100 FFU Class B+A cleanroom with automatic filling machine
No additional virus clearance steps in 2 additional virus removal and inactivation steps included (nanofiltration + low pH)
Quality Control Sterility / Mycoplasma testing Sterility / Mycoplasma testing
Endotoxin control and detection Endotoxin control and detection
Validated key equipment and analytical instruments Validated equipment /analytical instruments/analytical methods(analytical instruments audit trial)
Residual DNA/HCP testing Residual DNA/HCP testing
Limited adventitious agent testing Full adventitious agent testing (virus testing and animal in vivo safety experiments)
Documentation Common regulatory support Comprehensive regulatory support files
DMF filing (Few products) DMF filing (All products)

GMP Grade Cytokines

Lista de Productos (En línea y en desarrollo)
GMP grade Premium grade

GMP Grade Cytokines

Datos de apoyo

Rendimientos similares entre las citoquinas de grado Premium(Pre-GMP) y GMP

Similar performances between Premium(Pre-GMP) and GMP grade cytokines

Recombinant Human IL-15 Protein premium grade (IL5-H4117), designed for preclinical stage, has the same activity and performance with GMP Grade IL-15 (GMP-L15H13), which enables a seamless transition from preclinical development to clinical phases .

Similar performances between Premium(Pre-GMP) and GMP grade cytokines

Human IL-7 Protein premium grade (IL7-H4219) designed for preclinical stage, has the same activity and performance with GMP Grade IL-7 (GMP-L07H24), which enables a seamless transition from preclinical development to clinical phases .

Coherencia entre lotes

Batch-to-batch Consistency

Bioactivity of three different lots of GMP Human IL-15 (GMP-L15H13) verified by cell-based assay, and the result shows very high batch-to-batch consistency.

Alta Estabilidad

High Stability

The Cell based assay shows that GMP Human IL-7 (GMP-L07H24) is stable at 37°C for 48 hours and after freezing and thawing 3 times.

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  2. • *Catalog No. includes GMP-DL4H23, GMP-CA9S18, GMP-DL4H28, GMP-FLLH28, GMP-IFGH24, GMP-ILBH16, GMP-L15H13, GMP-L02H14, GMP-L21H25, GMP-L04H26, GMP-L06H27, GMP-L07H24, GMP-SCFH25, GMP-TNAH23, GMP-MC2824, and GMP- MC0323.

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