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> Kits de detección de inhibidores
En algunas vías de control inmunitario, las células tumorales pueden secuestrar las vías de control para evitar los ataques del sistema inmunitario. Por ejemplo, la PD-1 es una de las proteínas del punto de control mejor caracterizada. La unión entre PD-1 y su ligando PD-L1 suprime la activación de las células T y permite a las células cancerosas escapar de la vigilancia inmunitaria del organismo.
No sólo en las proteínas del punto de control inmunitario, sino también en proteínas como la PCSK9, que se une al dominio de la repetición A similar al factor de crecimiento epidérmico (EGF-A) del receptor de lipoproteínas de baja densidad (LDLR), induciendo la degradación del LDLR. Actualmente se está estudiando la inhibición de la función de la proteína PCSK9 como medio para reducir los niveles de colesterol.
Los fármacos con anticuerpos pueden producir efectos terapéuticos al bloquear o neutralizar la interacción entre las proteínas. En respuesta a esta demanda del mercado, ACROBiosystems ha desarrollado kits ELISA que pueden detectar anticuerpos neutralizantes.
| Cat. No. | Descripción del producto | Mecanismo de detección | Order/Preorder |
|---|
Coat the plate with human PD-L1.
Add Human PD-1-Biotin to bind the coated human PD-L1.
Add your molecule of interest to the tests.
Add Streptavidin-HRP followed by TMB or other colorimetric HRP substrate.
Binding of Biotinylated Human PD-1 to Immobilized Human PD-L1 in a Functional ELISA Assay
Immobilized human PD-L1 protein at 2 μg/mL (100 μL/well) can bind human PD-1-Biotin with a linear range of 0.01 - 0.2μg/mL when detected by Streptavidin-HRP. Background was subtracted from data points before curve fitting.
Inhibition of PD-1-PD-L1 binding by Anti-PD-1 Neutralizing Antibody measured using the PD-1 [Biotinylated]: PD-L1 Inhibitor Screening ELISA Assay Pair (Cat. No. EP-101)
Serial dilutions of anti-PD-1 neutralizing antibody (1:1 serial dilutions, from 10 μg/mL to 0.078 μg/mL (69.628 nM to 0.544 nM) was added into PD-L1 : PD-1-Biotin binding reactions. The assay was performed according to the above described protocol. Background was subtracted from data points prior to log transformation and curve fitting.
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