El antígeno de maduración de células B (BCMA), un objetivo para el mieloma múltiple

BCMA se induce selectivamente durante la diferenciación de las células plasmáticas y está casi ausente en las células B ingenuas y de memoria^[1,2]. La interacción entre la BCMA y su ligando BAFF y APRIL está implicada en el mantenimiento de las células plasmáticas de larga vida ^[3,4]. El BCMA es un objetivo ideal para los cánceres de células plasmáticas, porque no se expresa en otros órganos importantes. Actualmente se están desarrollando y probando clínicamente docenas de terapias dirigidas a la BCMA, como las células T receptoras de antígenos quiméricos (CAR-T), los conjugados de anticuerpos y los anticuerpos biespecíficos. A la cabeza está el bb2121 de Bluebird y Celgene. Un ensayo clínico multicéntrico de fase (I) ha demostrado una asombrosa tasa de respuesta del 80% en pacientes con mieloma múltiple. Estos enfoques, si se establecen con éxito, aportarán a los pacientes con mieloma múltiple una opción muy necesaria más allá del Daratumumab (anticuerpo anti-CD38 ) y Elotuzumab (anti-SLAMF7).

Las interacciones entre BAFF / APRIL y sus receptores son selectivas. Tenga en cuenta que BCMA puede interactuar tanto con BAFF como con APRIL^[5]. Sin embargo, la afinidad de la interacción APRIL-BCMA es mucho mayor que la de la unión BAFF-BCMA^[6].

ACROBiosystems proporciona un panel completo de proteínas BCMA, incluyendo la exclusiva BCMA biotinilada (Cat. No. BC7-H82F0) y la BCMA monomérica (Cat. No. BCA-H522y). También ofrecemos proteínas relacionadas con la BCMA, como las proteínas BAFF y BAFFR.

Datos de validación del producto

293 cells were transfected with anti-BCMA-scFv and RFP tag. 2e5 of the cells were stained with B. FITC-labeled human BCMA / TNFRSF17 protein, Fc tag (Cat. No. BCA-HF254, 3 μg/ml) and C. FITC-labeled protein control. A. Non-transfected 293 cells and C. FITC-labeled protein control were used as negative control. RFP was used to evaluate CAR (anti-BCMA-scFv) expression and FITC was used to evaluate the binding activity of FITC-labeled human BCMA / TNFRSF17 protein, Fc tag (Cat. No. BCA-HF254).

Protocol

Human T cells were transfected with anti-BCMA CAR and cultured for 3 days. Three days post-transfection, 1e6 cells were first incubated with 50ul Biotinylated Human BCMA, Fc,Avitag (Cat. No. BC7-H82F0, 8 μg/ml ), washed and then stained with PE Streptavidin and analyzed by flow cytometry. (Data are kindly provided by PREGENE Biopharma).

Protocol

We offer a variety of ready-to-use biotinylated proteins using our in-house developed labeling techniques, which confer high bioactivity and minimal batch-to-batch variation. In addition, we also offer FITC-labeled BCMA and BAFF proteins.

Lista de productos BCMA

Molecule	Cat. No.	Species	Structure	Purity	Features
BCMA (Biotin-labeled)	BC7-H82F0
BCMA (FITC-Labeled)	BCA-HF254
BCMA	BCA-H522y
BCMA	BC7-H5254
BCMA (Biotin-labeled)	BCA-M82F0
BCMA (Biotin-labeled)	BCA-M5258
BCMA (Biotin-labeled)	BCA-C82F4
BCMA	BCA-C5253

Otros productos relevantes

Molecule	Cat. No.	Species	Structure	Purity	Features
BAFF (Biotin-labeled)	BAF-H82F3
BAFF (Biotin-labeled)	BAF-H82Q2
BAFF (FITC-Labeled)	BAF-HF268
BAFF	BAF-M5257
BAFFR (Biotin-labeled)	BAR-M82F0
BAFFR	BAR-M5259
BAFFR	BAR-H5257
APRIL (Biotin-labeled)	APL-H82F5

Other Multiple Myeloma Targets

Molecule	Cat. No.	Species	Structure	Purity	Features
CD38 (Biotin-labeled)	CD8-H82E7
CD38	CD8-H5224
SLAMF7 (Biotin-labeled)	SL7-H82E0
SLAMF7	SL7-H5225
SLAMF7	SL7-H5256

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Referencias

• Avery et al., 2004, J Clin Invest. 112, 286–297.

• Chiu et al., 2007, Blood 109, 729–739.

• O'Connor et al., 2004, J. Exp. Med. 199, 91–98.

• Peperzak et al., 2013, Nat. Immunol. 14, 290–297.

• Bolkun et al., 2016, J. Cancer 7, 1979–1983.

• Bossen and Schneider, 2006, Semin. Immunol. 18, 263–275.