El sistema del complemento, una estación de la inmunidad innata

El sistema del complemento ocupa una posición única entre los primeros sensores celulares, ya que actúa directamente sobre la superficie de las células o sustancias desencadenantes para coordinar las respuestas inmunitarias humorales celulares posteriores. Esto hace que este sistema sea una parte crítica de la cascada inmunitaria, contribuyendo tanto a las respuestas inmunitarias innatas, incluyendo:

Inflamación local para la eliminación de patógenos
Señalización e influencia en la biología de las células T y B

Como regulador global de la inmunidad y la homeostasis tisular, el sistema del complemento se ha convertido en un objetivo farmacológico interesante, aunque complejo, que contribuye a la patogénesis de diversas enfermedades inflamatorias y neurodegenerativas, así como del cáncer.

En general, las terapias dirigidas al complemento han sido un campo muy activo en los últimos años. En la actualidad se dispone de potentes inhibidores del complemento que se utilizan cada vez más en indicaciones aprobadas y no aprobadas que demuestran el potencial terapéutico del control del complemento.

Complement activation is implicated in numerous diseases

Complement activation is implicated in numerous diseases

https://doi.org/10.1016/j.molimm.2019.07.030

 Anti-complement drugs currently in clinical development

Anti-complement drugs currently in clinical development

https://doi.org/10.1016/j.molimm.2019.07.030

Un mejor conocimiento de la estructura, la función y el papel biológico del complemento contribuirá a su tratamiento en inflamaciones, enfermedades neurodegenerativas y cánceres. Los fármacos dirigidos al complemento que intervienen a nivel de la cascada de señalización pueden ayudar a adaptar mejor las estrategias terapéuticas y permitir su aplicación a una gama más amplia de indicaciones. Para ayudar en la investigación h del sistema del Complemento, ACROBiosystems ha desarrollado una serie de proteínas recombinantes del complemento expresadas por células HEK293, incluyendo C2, C3, C5, C5a y el factor de crecimiento D (FCD).

Características del Producto

Amplio catálogo de productos complementarios se encuentra disponibles

Alta pureza y homogeneidad estructural verificada por SDS-PAGE y SEC-MALS

Conformación nativa, varias especies, protocolos libres disponibles

Elevada actividad biológica verificada mediante ELISA y ensayo celular

Lista de Productos

Datos de verificación

Alta pureza y homogeneidad estructural verificada por SDS-PAGE y SEC-MALS

High purity and structural homogeneity verified by SDS-PAGE and SEC-MALS

The purity of Human Complement C5a, Fc Tag (Cat. No. C5A-H525a) is more than 90% and the molecular weight of this protein is around 80-90 kDa verified by SEC-MALS.

High purity and structural homogeneity verified by SDS-PAGE and SEC-MALS

The purity of Cynomolgus Complement C3, His Tag (Cat. No. CO3-C52H5) is more than 95% and the molecular weight of this protein is around 168-205 kDa verified by SEC-MALS.

Alta bioactividad verificada por la unión de anticuerpos

High bioactivity verified by antibody binding

Immobilized Human Complement C5, His Tag (Cat. No. CO5-H52Ha) at 2 μg/mL (100 μL/well) can bind Eculizumab Biosimilar with a linear range of 0.1-4 ng/mL (Routinely tested).

High bioactivity verified by antibody binding

Immobilized Human Complement C5a, His Tag (Cat. No. C5A-H51H9) at 5 μg/mL (100 μL/well) can bind Monoclonal Anti-Human C5a Human Antibody, Human IgG1 with a linear range of 0.1-4 ng/ml (QC tested).

Alta bioactividad verificada por ensayo celular

High bioactivity verified by cell-based assay

Human Complement C5a, Tag Free (Cat. No. C5A-H5116) induce N-acetyl-β-D-glucosaminidase release from differentiated U937 cells. The ED50 for this effect is 0.215-0.323 μg/mL (Routinely tested).

Referencia

  • 1. King B C, Blom A M. Intracellular complement: Evidence, definitions, controversies, and solutions[J]. Immunological Reviews, 2023, 313(1): 104-119.

  • 2. Zelek W M, Xie L, Morgan B P, et al. Compendium of current complement therapeutics[J]. Molecular immunology, 2019, 114: 341-352.

  • 3. Lubbers R, Van Essen M F, Van Kooten C, et al. Production of complement components by cells of the immune system[J]. Clinical & Experimental Immunology, 2017, 188(2): 183-194.

  • 4. Ricklin D, Lambris J D. New milestones ahead in complement-targeted therapy[C]//Seminars in immunology. Academic Press, 2016, 28(3): 208-222.

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