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Proteínas Objetivo de los Conjugados Anticuerpo-Fármaco (ADC)

Proteínas Objetivo de los Conjugados Anticuerpo-Fármaco (ADC)

El antígeno objetivo desempeña un papel crucial a la hora de distinguir las células cancerosas de las normales, reduciendo así la toxicidad fuera del objetivo. Por lo tanto, la selección del antígeno objetivo apropiado es el paso inicial en el desarrollo de una ADC ideal.
El antígeno ideal debe poseer características específicas:
i) Debe estar altamente expresado en la superficie de las células cancerosas en comparación con las células sanas.
ii) El sitio de unión del antígeno objetivo debe estar orientado hacia la superficie externa de la célula cancerosa en lugar de hacia el sitio interno, lo que permite que el ADC se una con el antígeno objetivo de forma eficaz al difundirse desde el torrente sanguíneo antes de que se produzca la internalización.
iii) El antígeno objetivo no debe ser secretado a la circulación sistémica para evitar la unión no deseada del ADC fuera del tumor.
iv) El antígeno objetivo debe demostrar la capacidad de internalizar eficazmente las ADCs unidas.
Hemos desarrollado con éxito un conjunto de más de 90 proteínas objetivo ADC de alta calidad, que abarcan una variedad de especies como el ser humano, el ratón, el mono Cynomolgus y la rata, cada una equipada con diversas etiquetas. Estas proteínas, de gran pureza y bioactividad robusta, son adecuadas para inmunización, cribado de anticuerpos, validación de especies, control de calidad, estudios farmacocinéticos y diversas aplicaciones.
Características del Producto
Amplia cobertura de más de 90 proteínas objetivo de ADC;
Varias especies y marcas disponibles;
Proteínas de Estructura Uniforme y Alta Pureza Verificadas por SEC-MALS;
Alta bioactividad validada por ELISA/SPR/BLI/FACS, etc.
Datos de Validación
Alta pureza verificada por SEC-MALS
Estructura dímera y pureza de PSMA verificada por SEC-MALS
PSMA dimer,  MALS-validated protein

The purity of Mouse PSMA Protein, Fc Tag (Cat. No. PSA-M5266) is more than 90% and the molecular weight of this protein is around 240-280 kDa verified by SEC-MALS.

Alta pureza del LRRC15 verificada por SEC-MALS
LRRC15, MALS-validated protein

The purity of Biotinylated Human LRRC15, His,Avitag (Cat. No. LR5-H82E4) is more than 90% and the molecular weight of this protein is around 80-95 kDa verified by SEC-MALS.

La actividad vinculante verificada por ELISA
PSMA dimer, binding activity validated by ELISA

Immobilized Monoclonal Anti-Human PSMA Antibody, Human IgG1 at 2 μg/mL (100 μL/well) can bind Human PSMA, His Tag (Cat. No. PSA-H52H3) with a linear range of 2-39 ng/mL (QC tested).

TROP-2, binding activity validated by ELISA

Immobilized Human TROP-2, His Tag (Cat. No. TR2-H5223) at 1 μg/mL (100 μL/well) can bind Mouse Monoclonal Antibody Against Human TROP-2, Mouse IgG1 with a linear range of 0.1-2 ng/mL (QC tested).

Claudin-18.2, binding activity validated by ELISA

Immobilized Human Claudin-18.2 Full Length Protein-VLP (Cat. No. CL2-H52P7) at 5 μg/mL (100 μL/well) can bind Monoclonal Anti-Chimeric Claudin-18.2 Antibody, Human IgG1 with a linear range of 0.2-3 ng/mL (QC tested).

B7-H4, binding activity validated by ELISA

Immobilized Human B7-H4, His Tag (Cat. No. B74-H5222) at 2 μg/mL (100 μL/well) can bind Anti-B7-H4 MAb (Human IgG1) with a linear range of 0.2-6 ng/mL (QC tested).

La actividad vinculante verificada por SPR
TROP-2, binding activity validated by SPR

Captured Trop2 antibody on CM5 chip via anti-mouse antibodies surface can bind Human TROP-2, His Tag (Cat. No. TR2-H5223) with an affinity constant of 5.98 nM as determined in a SPR assay (Biacore T200) (Routinely tested).

CDH17, binding activity validated by SPR

Anti-Cadherin-17 antibody captured on CM5 chip via Anti-human IgG Fc antibodies surface can bind Human Cadherin-17, His Tag (Cat. No. CA7-H52H3) with an affinity constant of 2.9 μM as determined in a SPR assay (Biacore 8K) (Routinely tested).

Nectin-4, binding activity validated by SPR

Mouse Anti-Nectin-4 Antibody (Mouse IgG1) captured on CM5 chip via anti-mouse antibodies surface can bind Human Nectin-4, His Tag (Cat. No. NE4-H52H3) with an affinity constant of 58.2 nM as determined in a SPR assay (Biacore T200) (Routinely tested).

FRα, binding activity validated by SPR

Biotinylated Human FOLR1, His,Avitag (Cat. No. FO1-H82E2) immobilized on SA Chip can bind Folic acid-BSA with an affinity constant of 83.8 pM as determined in a SPR assay (Biacore 8K) (Routinely tested).

La actividad vinculante verificada por BLI
B7-H3, binding activity validated by BLI

Loaded Monoclonal Anti-Human B7-H3 / B7-H3 (4Ig) Antibody, Human IgG1 on Protein A Biosensor, can bind Human B7-H3 Protein, His Tag (Cat. No. B73-H52E2) with an affinity constant of 479 nM as determined in BLI assay (ForteBio Octet Red96e) (Routinely tested).

ROR1, binding activity validated by BLI

Loaded Biotinylated Human / Cynomolgus / Rhesus macaque ROR1, His,Avitag (Cat. No. RO1-H82E6) on SA Biosensor, can bind Zilovertamab with an affinity constant of 0.252 nM as determined in BLI assay (ForteBio Octet Red96e) (Routinely tested).

Recursos

Reproducción del seminario y cita previa

Afrontar los retos del desarrollo de conjugados anticuerpo-fármaco
He aquí un breve resumen del seminario web: Las ADC tienen el potencial de hacer posible una "medicina de precisión" con un amplio alcance comercial. Los retos de las ADC incluyen la gestión de la afinidad del objetivo, la mejora de la conjugación de la carga útil y la evaluación de la farmacocinética in vivo de la entrega de la carga útil. Podemos ofrecer soluciones de alta calidad para afrontar estos retos.
Addressing Challenges in Antibody-Drug Conjugate Development
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Creación de la terapia perfecta basada en anticuerpos, desde la selección hasta la ingeniería y la fabricación
En este seminario web, descubrirá cómo técnicas avanzadas como la selección de candidatos basada en Al, la optimización de secuencias de anticuerpos y métodos de conjugación precisos se unen para abordar algunos de los retos actuales de la terapéutica basada en anticuerpos.
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Descargar recursos

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